采用PCR方法从协和医院尖锐湿疣患者皮损中检测人乳头瘤病毒(HPV),并通过限制性片断长度多态性分析分型发现，HPV6型为主要感染型别,其次是HPV11型。根据临床特征选择主要致病型HPV68个分离株,扩增L1晚期基因，构建重组测序质粒，双脱氧法测序并分析L1区的核苷酸和氨基酸序列变异状况。结果表明，HPV6L1基因序列发生碱基替换的区域主要有四个区.包括SR1(5 911~6 104).SR2(6217~6 273).SR3(6 540~6661)和SR4(7062~7250)。少数的碱基替换导致错义突变，推导的蛋白质一级结构中有0~3个氨基酸发生变异，但抗原性强弱与原型HPV6基本一致。