目的：评价并比较伊曲康唑2种短程疗法治疗角化型手癣的临床疗效、真菌学疗效及安全性。方法：将45例患者分为1周疗法组和2周疗法组。1周疗法组给予伊曲康唑200mgBid，服用7d;2周疗法组给予伊曲康唑200mg Qd，服用14d。在服药前及停药后第2周及第4周进行临床症状和体征观察及真菌学镜检及培养。在服药前及停药第4周时进行肝功能检查。以停药第4周时的结果作为观察疗效的标准。结果：1周疗法组在停药第4周时的临床痊愈率为82∙6%，总有效率为95∙6%，真菌学治愈率为95∙6%。2周疗法组在停药第4周时的临床痊愈率为81∙8%，总有效率为90∙9%，真菌学治愈率为95∙4%。2组间差异不显著(P>0∙05)。2组各有2例患者出现轻度副作用，均未见严重不良反应。结论：伊曲康唑的2种短程疗法治疗角化型手癣均有效，且具有良好的安全性。1周疗法方案具有疗程更短，患者的依从性及耐受性更好的优点，因此主张在临床推广使用。