目的 探讨获得性指部纤维角化瘤的临床组织病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法 对 11 例获得性指部纤维角化瘤的临床病理表现进行回顾性分析，并行 HE 及免疫组化染色。结果11 例平均发病年龄46. 7 岁，平均病程 9. 7 年，男女之比为 8∶ 3。皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物，呈圆顶形或柱状。全部发于指部且近关节部位。镜下表皮角化过度，颗粒层增厚，棘层不规则肥厚，表皮突增宽、延长; 真皮内大量扩张的毛细血管及粗大纤维增生，方向与表皮垂直，血管及神经周围少量淋巴细胞浸润，毛囊附属器无明显异常，间质无明显水肿。免疫组化: 血管内皮细胞 CD34( + ) ，胶原( - ) ，神经纤维 S-100( + ) ，胶原( - ) ，血管平滑肌细胞SMA( + ) ，胶原( - ) 。结论 获得性指部纤维角化瘤为单发增生性肿物，常发生于指部。皮损组织病理检查有特征性改变，切除可治愈。