遗传性血管性水肿属于一种慢性显性遗传病症，因为患者血中缺少酯酶抑制剂，从而造成皮肤及喉部产生血管性水肿。此病常常自幼年开始，反复发作，部分亦可在成年阶段开始发病。那么下面就请北京京城皮肤医院为您具体的讲解一下吧。希望能给您带来一定的帮助!

1.水肿程度较为严重：皮肤水肿斑块可产生肿痛而无痒痛的特点。上呼吸道受损时常产生喉水肿性梗阻而导致死亡。

2.胃肠道常受损：可产生腹部绞痛，有时可现肠梗阻的体征，时常半夜恶心，偏头痛。

根据儿童阶段开始发病，皮肤发红而不痒，常有咽喉肿痛及家庭中有猝死于呼吸道感染可诊断， C4低为进一步确诊的重要依据，可在急救之后进行全面检查。

以上是京城专家为您介绍的关于遗传性血管性水肿的发病特点，您都应该有了一定的了解了吧。如果您还想了解更多关于此病的相关知识，可随时拨打挂号电话电话：010-64888999。我院专家将为您竭诚服务!希望大家远离病魔的困扰。

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