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淋巴瘤样丘疹病1例

时间:2012年04月13日点击数:发布来源:北京京城皮肤医院

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临床上常遇到一些皮肤病很难通过肉眼观察或询问病史做出明确诊断,尤其是病程长,又没有得到规范治疗的病例,这就需要通过实验室检查和组织病理检查从微观上来分析皮损部位的状况,只有诊断正确,才能选择好治疗方案因病施治,从而使治疗结果。

组织病理显示:板层状角化过度,角化不全,角层内浆痂。表皮肥厚,表皮内海绵水肿,有淋巴*、中性白*游入,广泛基底*液化变性。界面及 浅深层血管周围淋巴*、中性白*混合性炎性浸润,可见淋巴*形态大小不一,部分血管管腔内血栓形成,血管管壁结构不清。见核尘及红*外溢。

结合临床诊断:淋巴瘤样丘疹病。

本病例临床曾误诊为“嗜酸性粒*增多症”,但嗜酸性粒*计数在正常范围内,组织病理检查未见嗜酸性粒*增多,可除外嗜酸性粒*增生类疾病。

1~2.躯干部弥漫性红斑、丘疹伴银白色鳞屑;四肢红斑、丘疹,并见皮损消退后结痂、萎缩性瘢痕

3~4. 板层状角层,表皮肥厚, 浅深层混合性炎性*浸润

5. 表皮内海绵水肿,广泛基底*液化变性

6. 淋巴*核深染,形态大小不一

7. 血管管壁结构不清,管腔内血栓形成,见核尘及红*外溢

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