此病 属于表皮松解性掌跖角化病，也是常染色体显性遗传病的一种。此病的发病年龄相对较低，一般在1.5～15岁之间，大部分在学龄儿童期便开始发病。

一旦患上此病，就会出现皮损，皮损主要位于跖侧，而且呈慢性进行性发展。在严重时会与机械性外伤相似，而针对掌侧发生的损害通常与机械性外伤有关。

皮疹是由于机械摩擦部位发生过度角化性斑块引起的，有时呈豆状角化过度，甲下、甲周也可有角化过度，掌跖以外的损害少见。会自觉疼痛，严重时会影响行走。

此病病理主要显示为局灶性表皮松解性角化过度。关于其它的变化还包括颗粒层增生和棘层肥厚，颗粒层和棘层上部的角质会形成*，*间有空泡及大而不规则形的透明角质颗粒。

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