鱼鳞病多为遗传性皮肤病，且不易基本治疗，各型鱼鳞病的共同点是表皮有角化过度的鳞屑，是由于表皮角质形成*增生，表皮通过时间缩短，或由于角质形成*间的粘合异常，是角质层的*不能脱落，堆积在皮肤表面所致。其中常见的为寻常型鱼鳞病和性联鱼鳞病。

性联遗传寻常鱼鳞病则是出生后不久就会发病，儿童期病情达到高峰，但是青春期病情并不会减轻，多为男性发病，并会伴随着不同程度的瘙痒，鳞屑一般多会出现在颈后、面部、耳部及四肢屈侧，严重的地方为棕褐色鳞状鳞屑，使用裂缝灯检查可见角膜后壁或后弹性层膜上有很多个小的浑浊点

常染色体显性遗传寻常鱼鳞病，可见毛囊角栓。一般婴幼儿出生数月后发病并且在2岁时病情发展越来越严重，但是青春期以后病情会减轻，同样也是冬天病情较重夏天病情减轻，会有轻度瘙痒的症状出现，多数还会伴有异位性皮炎及哮喘等病的出现。早期发病时，会出现在四肢及背部，慢慢会发展到全身，躯干皮肤过于干燥并且能够看见鱼鳞状的菱形或三角形鳞屑，鳞屑彼此相接，看起来就像鱼鳞。由于表皮中度角化过度、颗粒层变薄或消失，可见毛囊角栓。

还应注意与鳞状毛囊角化病等鉴别，北京京城皮肤医院提醒各位患者不要为自己盲目断症，以免误诊为自己带来不必要的麻烦。