小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，它对患者的健康的损害是很大的，所以一旦疑似患病，就要及时诊断，积治疗，那么小儿神经纤维瘤病的诊断依据是什么呢?

小儿神经纤维瘤病在临床上可以分为Ⅰ型神经纤维瘤病和Ⅱ型神经纤维瘤病两种类型。如果皮肤上出现6个或6个以上咖啡牛奶斑，青春期前直径大于5mm，而青春期后则大约是15mm有腋窝雀斑、视神经胶质瘤。有2个以上神经纤维瘤或使1个丛状神经纤维瘤而且一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤，有2个或更多的Lisch小体，即可诊断为Ⅰ型神经纤维瘤病。还常伴有骨的病变。但是Ⅱ型神经纤维瘤病的诊断依据则是有双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学证实)，一侧听神经瘤，同时一级亲属中也发现有Ⅱ型神经纤维瘤病。另外，患者本人患有下列两种疾病，如神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤神经鞘瘤、神经胶质瘤等。

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