局限性硬皮病(localized scleroderma)初起为大小不一的淡红色略呈水肿的斑片，渐扩大，数月 后硬化呈淡黄色或象牙白色，表面光滑发亮、无汗、毳毛脱落，周围有时可绕以紫红色晕轮，皮损 形状不一，可呈点状、片状或带状，好发部位为额部、颊部、胸前、腹部、臀部及四肢，也有泛发 病例。病程经过缓慢。一般无显著自觉症状。
1．滴状硬斑病(Guttate morphea)：表现为多数0.1～0 .5cm直径大小的白色或象牙色的小圆形斑片 ，质较软，稍凹陷，进行期周围可见紫晕，缓解消退。好发于前胸、肩、颈等部。消退后可留下 萎缩性色素沉着斑。
2．斑块状硬皮病(plaque-一like morphea)：最多见。初起为圆形、椭圆形或不规则形淡红色或紫红 色水肿性斑片，逐渐扩大、硬化，中央颜色渐变淡或呈象牙色，外周绕以淡紫色或紫红色晕，表面 光滑、干燥，无毛发，有蜡样光泽，病程缓慢，数年后可变成白色或淡褐色萎缩性瘢痕。皮损可发 生于任何部位，但以躯干部多见，其次为四肢与面颈部。
3．线(带)状硬皮病(band orlinear scle oderma)：以儿童和青少年多见，常沿单侧肢体呈线(带) 状分布。头皮和额部损害可呈刀劈状、带状萎缩，凹陷、头发脱落。
4．泛发性硬斑病(generalizide morphea)：皮损如局限性硬皮病，多见于30-50岁的女性，初发 于躯十，逐渐扩大增多泛发于躯干卜部、乳房、上肢，偶见泛发全身者。
