原发性淀粉样变的病发机制是什么呢?原发性淀粉样变是常见的一种代谢障碍性的皮肤疾病，此病部分可能属常染色体显性遗传病，具有一定的家族遗传性，有些为继发性损害。那么原发性淀粉样变的病发机制是什么呢?

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北京京城皮肤医院服务：原发性淀粉样变的病发机制是表皮角质形成*，通过丝状变性，形成许多角蛋白小体，与抗角蛋白单克隆抗体发生反应，形成淀粉样蛋白，慢性刺激皮肤，导致角质形成*损伤，发生丝状变性，脱落到 乳头层，较后也形成淀粉样蛋白等。

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